梅干腹+脑裂畸形1唯
2021-11-03 08:06 来源：营口男科医院
2014年8月12日，Neurology杂志刊登如下一篇病例报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性浸润肌肉组织肥大）就诊，无相关的有。患右侧却是部分运动性病症34年，卡马西平单药治疗好，无本质和弱势群体动态损害。头颅MRI示全脑萎缩，下方脑室不对称，前方极区脑裂畸形及网状结构原发性（绘出A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中外胚层胚胎缺点导致的，以全部或部分头部肌肉组织缺少（绘出D），尿道畸形和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有报道同时增生其他外胚层的情况，之外外外胚层，正如本例病案。
绘出. 头颅MRI T1像及头部外表. A—C示全脑萎缩，下方脑室不对称，前方极区脑裂畸形及网状结构原发性；D可见因浸润肌肉组织菲薄或缺少导致的头部皮肤上更为严重皱褶，众所周知的梅干腹综合征表现。
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